电子烟去欧盟市场要做啥认证 电子烟海外销售需要申请什么认证?

由于中国是最大的电子烟贸易出口国,进入电子行业的人有必要了解电子烟行业相关的认证标准、出口政策,以及全球对电子烟管控的了解。 电子烟标准认证有利于电子烟行业的安全规范,更有利于全球电子烟厂商的发展。

那么电子烟臭手需要申请什么样的认证?

欧盟强制性CE”标志是一种安全认证标志,被视为制造商打开和进入欧洲的护照市场。CE代表欧洲统一。在欧盟市场“CE”标志是强制性认证标志,认证周期为5~7个工作日。

欧盟强制性电磁兼容标志,EMC(Electro Magnetic Compatibility)指令要求所有销往欧洲的电器产品产生的电磁干扰(EMI)不得超过一定标准,以免影响正常运行其他产品

欧盟的强制性 RoHS 是欧盟立法制定的强制性标准。其全称是《关于限制在电子电气设备中使用某些有害成分的指令》。

欧盟自愿 WEEE 指令侧重于对报废电子产品的详细规定电子烟去欧盟市场要做啥认证,要求在欧盟 市场 流通的电气和电子设备制造商承担法律责任支付报废电子产品的回收费用产品。同时,欧盟成员国有义务制定自己的电器电子产品回收计划,并建立相关配套回收设施,使电器电子产品终端用户能够方便、自由地处理废弃设备

International Voluntary CB System(电工产品符合性测试和认证的IEC系统)是IECEE运营的国际系统。 IECEE各成员国的认证机构根据IEC标准对电气产品的安全性能进行测试。测试结果为IECEE成员国相互认可的CB测试报告和CB测试证书。

电子烟出售国外需要办理哪些认证呢?

加拿大强制性加拿大工业部(Industry Canada)对进入加拿大的电子产品要求IC认证市场,加拿大电磁兼容认证标志。

美国强制性联邦通信委员会,FCC认证主要是关于产品电磁兼容和辐射限制等标准。

美国自愿 UL 是美国保险商实验室公司(Underwriter Laboratories Inc.)的缩写。 UL 安全检测机构是美国最权威、全球最大的从事安全检测和鉴定的私营机构。

美国强制性 FDA 是美国政府在卫生与公众服务部 (DHHS) 和公共卫生部 (PHS) 中设立的执行机构之一。作为科学管理机构,FDA 的职责是确保在美国生产或进口的食品、化妆品、药品、生物制剂、医疗设备和放射性产品的安全。

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