电子烟去欧盟市场要做啥认证 电子烟Exports 需要认证

烟草制品指令 (2014/40/EU) 于 2014 年 5 月 19 日生效,并于 2016 年 5 月 20 日适用于欧盟成员国。烟草制品指令 (TPD) 用于规范和监督产品制造、销售、展示(产品设计、包装等)以及所有烟草和烟草相关产品(如电子烟产品)的规定。目前,在欧盟大多数成员国,电子烟是按照娱乐消费产品进行监管和监管的。从 2016 年开始,电子烟 和相关产品将受 TPD 第 20 章(第 20)法规)的约束。从表面上看电子烟店,烟草制品指令(TPD)是为了更好地在国际市场畅经营烟草制品而制定的。事实上,TPD的许多条款都是为了降低烟草产品的吸gravity电子烟微商,以达到更高的人类健康标准。保护。

第 20 条包括以下内容:

1.涉及医疗法规,即尼古丁ingredients烟油的数量和浓度。

2.通知系统-成分,即烟油成分信息、毒理学数据和烟油生产法规。

3.技术设计限制和要求,即电子烟设计图纸和要求。

4. 说明、包装及警示规定电子烟去欧盟市场要做啥认证,即电子烟的说明、包装及警示文字及图纸要求。

5.广告、推广、赞助要求和规定哪里有卖电子烟,即对电子烟广告、推广和赞助的限制。

6.跨境贸易法规电子烟去欧盟市场要做啥认证,即欧盟成员国之间的电子烟trade法规。

7.商业数据披露和市场监管条例,即欧盟成员国对向公众披露信息时商业秘密保密的规定。

8. 商业数据的公开披露要求。

9.不良反应监管要求,即从事电子烟制造、生产和销售的相关人员需要提供电子烟可能对人体造成的不良反应信息。

10. Refill 电子烟 的委托报告要求。

11.危害保健品的基本要求,即电子烟的包装或电子烟的使用说明限制了人们的使用,可能导致危害和不良反应人类的身体。 .

12.健康警示,即电子烟对警示信息占用区域的包装要求。

13. 设计通知机制和填充机制的授权责任规定。

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